Перейти к содержимому
Все гайды
Содержание
Беременность

Скрининги при беременности по российскому приказу 1130н: что и когда

Полное расписание обязательных обследований при беременности по российскому стандарту.

К врачу: акушер-гинеколог10 мин21 мая 2026 г.

Главное за 10 секунд

Скрининги при беременности по Приказу 1130н — обязательная программа по ОМС: УЗИ на 11–14, 18–21 и 30–34 неделях, биохимия, ГТТ, допплерометрия. Бесплатно. Пропускать без причины не стоит.

Ключевые факты

  • I триместр УЗИ — 11–14 недель + β-ХГЧ и PAPP-A (расчёт риска хромосомных аномалий)
  • II триместр УЗИ — 18–21 недели, анатомический скрининг всех органов плода
  • ОГТТ на 24–28 неделях — диагностика гестационного диабета
  • III триместр УЗИ — 30–34 недели + допплерометрия + КТГ с 32–33 нед
  • Все скрининги по ОМС бесплатно, НИПТ — платно (15–35 тыс. руб.)

Что сделать сейчас

  • Встань на учёт до 12 недель — это даёт право на единовременное пособие
  • Сдай анализы крови на ВИЧ, сифилис, гепатиты, TORCH-комплекс, ТТГ
  • Запиши УЗИ I скрининга в 11–13+6 недель (в те же сутки берут кровь)
  • Подготовка к ОГТТ: обычное питание накануне, голодание 8–14 часов
  • При повышенном риске — обсуди НИПТ или инвазивную диагностику с генетиком

Когда срочно к врачу

  • Повышенный риск 1:50–1:100 по I скринингу — нужна консультация генетика
  • Отсутствие сердцебиения плода на любом УЗИ
  • Грубые пороки развития на анатомическом скрининге
  • Нарушение кровотока в пуповине или маточных артериях
  • Глюкоза натощак ≥5,1 ммоль/л или ≥10 через час на ГТТ — гестационный диабет

Скрининги при беременности по российскому приказу 1130н: что и когда

В России наблюдение за беременными регламентируется Приказом Минздрава № 1130н «Об утверждении Порядка оказания медицинской помощи по профилю "акушерство и гинекология"». Он определяет, какие анализы и обследования ты должна пройти и когда — бесплатно по ОМС.

Скрининги делятся на три больших блока: первый триместр (до 13+6 недель), второй (14-27 недель) и третий (28-40 недель). Каждый включает определённые УЗИ, анализы крови и осмотры специалистов.

Это не формальность — скрининги позволяют выявить хромосомные аномалии плода, пороки развития, угрозы для здоровья мамы (преэклампсия, гестационный диабет, анемия). Пропускать их без веской причины не стоит.

I триместр: УЗИ на 11-14 неделях — главный скрининг 🔬

Пренатальный скрининг I триместра — УЗИ + анализ крови (β-ХГЧ и PAPP-A, белок беременности). Вместе они позволяют рассчитать индивидуальный риск хромосомных аномалий (синдром Дауна, Эдвардса, Патау). УЗИ также оценивает ТВП (толщину воротникового пространства), которая при норме не превышает 3 мм. Анализ крови берут в тот же день, что и УЗИ — результаты обрабатываются программой совместно.

Длительность: 2 мин

I триместр: обязательные анализы при постановке на учёт 🩸

При первом визите (до 12 недель): общий анализ крови, группа крови и резус, биохимический анализ (глюкоза, общий белок, билирубин, АЛТ, АСТ), коагулограмма, общий анализ мочи, мазок на флору, ПЦР на ИППП (хламидии, гонорея, трихомонады, микоплазма), ВИЧ, сифилис, гепатиты B и C, токсоплазмоз, краснуха, цитомегаловирус (TORCH-комплекс), ТТГ (щитовидная железа). Флюорография — для мамы и всех живущих с ней.

Длительность: 2 мин

II триместр: УЗИ на 18-21 неделях — анатомический скрининг 👶

Второй скрининг — детальное УЗИ, на котором врач осматривает все органы плода: головной мозг, лицо, сердце (4-камерный срез + сосуды), органы брюшной полости, почки, конечности, позвоночник. Оценивается расположение плаценты, количество вод, длина шейки матки (при укорочении — риск преждевременных родов). Это самое информативное плановое УЗИ по анатомии.

Длительность: 2 мин

II триместр: ОГТТ на 24-28 неделях 🍬

Всем беременным без ранее выявленного нарушения углеводного обмена проводят пероральный глюкозотолерантный тест для диагностики гестационного диабета. Подготовка: накануне обычное питание, голодание 8-14 часов. Тест занимает 2 часа в лаборатории. При выявлении ГСД — консультация эндокринолога.

Длительность: 1 мин

III триместр: УЗИ на 30-34 неделях + допплерометрия 🏥

Третий скрининг оценивает рост плода (фетометрия), предлежание (головное или нет), зрелость плаценты, количество вод. Обязательно допплерометрия — исследование кровотока в сосудах пуповины, матки, мозговой артерии плода. Нарушение кровотока — показание для досрочного родоразрешения. С 32-33 недель добавляется КТГ (кардиотокография) — оценка сердечного ритма плода.

Длительность: 2 мин

III триместр: повторные анализы и осмотры 🩺

С 30 недель проводят: повторный общий анализ крови (оценка анемии), коагулограмму, общий анализ мочи (белок — признак преэклампсии), повторно ВИЧ и сифилис. Осмотр терапевта, стоматолога — при необходимости. Частота визитов к акушеру-гинекологу — каждые 2 недели после 30 недель, каждую неделю после 36.

Длительность: 1 мин

Если скрининг показал риск: что дальше 💬

Повышенный риск по скринингу I триместра — не диагноз. Это сигнал для дополнительного обследования. Варианты: неинвазивный пренатальный тест (НИПТ) — анализ ДНК плода из крови матери (высокая точность, без риска для беременности), инвазивная диагностика (амниоцентез, биопсия ворсин хориона) — даёт точный кариотип, но с малым риском прерывания. Решение принимается совместно с врачом-генетиком.

Длительность: 2 мин

Как подготовиться к каждому скринингу: чек-лист 📝

Подготовка к скринингу влияет на точность результатов — иногда сильнее, чем кажется. Ошибки подготовки (поел перед ГТТ, принял лекарства перед биохимией) могут дать ложноположительный результат и привести к ненужной тревоге и повторным исследованиям. Конкретный чек-лист по каждому этапу.

УЗИ I скрининга (11–13+6 недель). За 2 часа до — лёгкий завтрак без газообразующих продуктов (капуста, бобовые, газировка) для лучшей визуализации. За день до — отказ от острого, копчёного, шоколада. Мочевой пузырь умеренно наполнен — выпей 1 стакан воды за 30 минут до УЗИ, опорожни если врач попросит. Возьми с собой: паспорт, полис, обменную карту, результаты предыдущих УЗИ. Анализ крови (β-ХГЧ + PAPP-A) лучше сдать в тот же день что и УЗИ, желательно натощак — это даёт максимальную точность расчёта риска. Если разнесли — допустимо разница до 3 дней. Дату последней менструации уточни заранее — врач спросит.

Биохимия и анализы крови. Натощак 8–12 часов, можно пить чистую воду без газа. За день — без алкоголя (хотя его и так нет при беременности), жирной пищи, перетренированного спорта. С утра — не курить (хотя при беременности нельзя совсем), не пить кофе, не жевать жвачку, не чистить зубы пастой со сладким (минимальные количества сахара искажают глюкозу). Сообщи лаборанту о принимаемых лекарствах: некоторые препараты влияют (левотироксин не отменять, но указать; железо принимать не утром в день анализа). При плохой переносимости голодания — врач может разрешить сдачу позже утром.

ОГТТ (24–28 недель) — самый «капризный» к подготовке. За 3 дня до теста — обычное питание не менее 150 г углеводов в день (если резко сократить — будет ложноположительный результат); никаких низкоуглеводных диет накануне. Голодание ровно 8–14 часов перед тестом (не более и не менее). С утра — приехать в лабораторию заранее, отдохнуть 15 минут сидя. Тест: сдача натощак → выпить 75 г глюкозы в 200 мл воды (приторно сладко, может тошнить — пить за 5 минут) → 1 час сидеть спокойно, не есть, не пить, не ходить, не разговаривать активно, не пользоваться телефоном с возбуждающим контентом (стресс повышает глюкозу) → второй забор крови через 1 час → третий через 2 часа от начала. Тошнота во время теста — норма, но если рвота — тест прерывается, переносится. После теста — обязательно поесть (банан, сэндвич с собой), потому что после нагрузки глюкозой может быть реактивная гипогликемия.

УЗИ II и III скрининга. Готовиться не нужно (мочевой пузырь не наполнять — амниотические воды дают визуализацию). Одежда удобная, расстегнуть нижнюю часть. Сообщи врачу: дата последней менструации, ПДР, прибавки веса, есть ли жалобы, шевеления плода (обязательно — это важный косвенный показатель). Возьми обменную карту. На УЗИ можно с партнёром — это разрешено (если клиника не ограничивает). Запись результата в обменную карту — обязательно. Источники: Минздрав РФ Приказ 1130н, клин. рекомендации «Гестационный сахарный диабет», ВОЗ ANC Recommendations 2024.

⚠️ Важно

Конкретный объём обследований и их сроки назначает ведущий акушер-гинеколог — с учётом индивидуального состояния здоровья и течения беременности.

Частые вопросы

Можно ли отказаться от скринингов при беременности?

Юридически — да, любое медицинское вмешательство, включая скрининги, требует добровольного информированного согласия пациента (Федеральный закон №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан»). Ты можешь подписать отказ от любого исследования. Однако с медицинской точки зрения — отказ от скринингов означает упущенную возможность раннего выявления серьёзных проблем. Что выявляют скрининги: первый скрининг (11–13+6 неделя) — хромосомные аномалии плода (синдром Дауна, Эдвардса, Патау), грубые пороки развития на УЗИ; второй скрининг (18–21 неделя) — анатомические пороки развития, аномалии плаценты, длина шейки матки (риск преждевременных родов); третий скрининг (30–34 неделя) — состояние плода перед родами, тактика родоразрешения. ГТТ на 24–28 неделе выявляет гестационный диабет, который может протекать без симптомов. Если ты «принципиально против» вмешательств — обсуди свою позицию с врачом, возможно, найдётся компромисс (часть исследований необязательна, часть критически важна). Полный отказ от наблюдения при беременности увеличивает риск осложнений и неблагоприятных исходов как для мамы, так и для плода. Это твоё право, но не самое разумное решение.

Что выявляет неинвазивный пренатальный тест (НИПТ)?

Неинвазивный пренатальный тест (НИПТ) — это анализ внеклеточной ДНК плода в крови матери. С 10 недели беременности в материнской крови циркулирует около 10% ДНК плода — её можно выделить и проанализировать на хромосомные аномалии. Что выявляет НИПТ: синдром Дауна (трисомия 21) — точность 99,5%; синдром Эдвардса (трисомия 18) — точность 99%; синдром Патау (трисомия 13) — точность 99%; аномалии половых хромосом (синдром Шерешевского-Тёрнера, Клайнфельтера, Трипло-X, XYY) — точность 95–98%; некоторые микроделеционные синдромы (на расширенных панелях); определение пола плода с точностью 99% с 10 недели. Что НЕ выявляет НИПТ: моногенные заболевания (муковисцидоз, талассемия и др.) — для них нужны другие тесты; пороки развития (волчья пасть, пороки сердца, дефект нервной трубки) — это видно только на УЗИ. Когда делают: в качестве скрининга первой линии вместо комбинированного скрининга у женщин старше 35 лет, при ЭКО, при беременности после потерь; в качестве дополнительного теста при повышенном риске по первому скринингу; по желанию женщины для ранней информации о здоровье плода. Стоимость в России: 15 000–35 000 рублей в зависимости от объёма панели и клиники. Кровь сдаётся из вены, результат через 7–14 дней. Бесплатно по ОМС не делается, только платно. Безопасно для плода — это просто анализ крови мамы.

Опасны ли скрининги при беременности?

Стандартные пренатальные скрининги, включая УЗИ, анализы крови, ГТТ, КТГ — абсолютно безопасны для мамы и плода. УЗИ использует ультразвуковые волны, а не ионизирующее излучение, как рентген. Современное оборудование и режимы для беременности тщательно контролируют энергию излучения. Безопасность УЗИ при беременности подтверждена многолетним применением с 1970-х годов и многочисленными исследованиями. Анализы крови, мочи, мазки — обычные неинвазивные процедуры. Глюкозотолерантный тест (ГТТ) — выпиваешь раствор глюкозы, никакого риска. Опасения по поводу скринингов возникают только при инвазивных диагностических процедурах, которые проводят после повышенного риска по основному скринингу: биопсия ворсин хориона (БВХ) с 10–13 недели — риск выкидыша около 1%; амниоцентез (с 16 недели) — риск выкидыша 0,1–0,3% в опытных руках; кордоцентез (забор крови из пуповины) с 18 недели — риск 1–2%. Эти процедуры делают только при необходимости подтверждения хромосомной аномалии у плода и только в специализированных перинатальных центрах. Перед инвазивной диагностикой обязательно консультация генетика для оценки соотношения риска и пользы. В большинстве случаев скрининги дают информацию о здоровом плоде и снимают тревогу, а не наоборот.

Что делать при плохих результатах скрининга?

Плохие результаты скрининга — это не диагноз, а сигнал для дальнейшего обследования. Что значит «повышенный риск» по первому скринингу: высокий риск 1:50 — 1:100 (например, 1 шанс из 100, что у плода трисомия) или выше; пограничный риск 1:101 — 1:1000; низкий риск менее 1:1000. Даже при высоком риске (1:50) вероятность того, что ребёнок здоров — 98%. Так что не паникуй сразу. Дальнейшая тактика при повышенном риске: подробная консультация акушера-гинеколога и врача-генетика для разъяснения результатов; повторный детальный УЗИ-осмотр специалистом по пренатальной диагностике; неинвазивный пренатальный тест (НИПТ) — анализ ДНК плода из крови мамы, точность 99% по основным трисомиям, безопасно, но платно (15–35 тысяч рублей); инвазивная диагностика — биопсия ворсин хориона на 10–13 неделе или амниоцентез после 16 недели — даёт 100% подтверждение или исключение хромосомной аномалии, но несёт небольшой риск выкидыша (1% и 0,1% соответственно). Решение об инвазивной диагностике принимаешь ты совместно с врачом-генетиком, исходя из вероятности риска и твоих личных приоритетов. Если хромосомная аномалия подтверждается — обсуждается дальнейшая тактика беременности с учётом тяжести аномалии, твоего мнения, мнения партнёра, возможностей семьи. Не принимай решения в спешке — есть время на размышления и второе мнение.

Сколько стоят платные скрининги при беременности?

Если делать все скрининги бесплатно по полису ОМС в государственной женской консультации или роддоме — стоимость нулевая. Это покрывает первый, второй, третий скрининг (УЗИ и биохимия), ГТТ, общие анализы крови и мочи, мазки. Платные варианты: расширенный скрининг первого триместра в частной клинике — 5 000–12 000 рублей за УЗИ и биохимию вместе; неинвазивный пренатальный тест (НИПТ) — 15 000–35 000 рублей в зависимости от объёма панели (только трисомии 21, 18, 13 — около 15 000; расширенная панель с микроделеционными синдромами — 25 000–35 000); 3D/4D УЗИ для красивых снимков плода — 2 500–5 000 рублей за процедуру; экспертное УЗИ с допплерометрией у профессора — 3 000–7 000 рублей; ведение беременности в платной клинике под ключ — 50 000–250 000 рублей за всю беременность с зависимостью от клиники и объёма обследований; контрактное ведение в роддоме (с врачом, который примет роды) — 80 000–300 000 рублей. Что важно: государственные скрининги по ОМС покрывают все необходимое для нормально протекающей беременности. Платно имеет смысл только если: тебя не устраивает качество государственной клиники в твоём городе; есть особые показания (старший возраст, ЭКО, предыдущие потери) — НИПТ может быть полезен; ты хочешь конкретного врача и комфорта; хочешь дополнительные обследования сверх минимума. Не воспринимай платные скрининги как «обязательные» — государственная медицина в этой области работает по мировым стандартам.

:UiDisclaimer{variant="pregnant"}

Частые вопросы

Юридически — да, по ФЗ №323-ФЗ любое вмешательство требует согласия. Но отказ означает упущенную возможность раннего выявления хромосомных аномалий, пороков развития, гестационного диабета. Если ты против — обсуди позицию с врачом, возможно компромисс. Полный отказ увеличивает риски осложнений для мамы и плода. Это твоё право, но не разумное решение.

Анализ ДНК плода в крови матери с 10 недели. Выявляет: синдром Дауна (99,5%), Эдвардса (99%), Патау (99%), аномалии половых хромосом (95–98%), микроделеции (расширенные панели), пол плода (99%). НЕ выявляет моногенные заболевания и пороки развития. Делают при риске по I скринингу, после 35 лет, при ЭКО, после потерь. Стоит 15–35 тысяч руб., только платно. Безопасно.

Стандартные скрининги (УЗИ, анализы крови, ГТТ, КТГ) абсолютно безопасны. УЗИ не использует ионизирующее излучение, безопасность подтверждена с 1970-х годов. Анализы и ГТТ — без риска. Опасения только при инвазивной диагностике: БВХ (риск выкидыша 1%), амниоцентез (0,1–0,3%), кордоцентез (1–2%). Их делают только при необходимости, в перинатальных центрах, после консультации генетика.

Это не диагноз, а сигнал. Даже при риске 1:50 вероятность здорового ребёнка — 98%. Не паникуй. Тактика: консультация генетика, повторный детальный УЗИ, НИПТ (точность 99% по основным трисомиям, 15–35 тыс. руб.), при необходимости — инвазивная диагностика (БВХ или амниоцентез — 100% подтверждение). Решение принимаешь ты с генетиком. Если аномалия подтверждена — обсуждается тактика, не спеши.

По ОМС всё бесплатно. Платные: расширенный I скрининг 5–12 тыс. руб., НИПТ 15–35 тыс. руб., 3D/4D УЗИ 2,5–5 тыс. руб., экспертное УЗИ 3–7 тыс. руб., ведение беременности в частной клинике 50–250 тыс. руб., контрактные роды 80–300 тыс. руб. Государственные скрининги по ОМС работают по мировым стандартам. Платно имеет смысл только при особых показаниях.

Может пригодиться

Источники

Материал составлен на основе клинических рекомендаций и руководств следующих организаций:

Полный список авторитетных источников — на странице Источники .

Поделиться

Сохрани свой контекст в приложении

«Мой период» помнит твой цикл, фазу, беременность или ребёнка — и подсказывает релевантные гайды в нужный момент.